1

全自动五分类血细胞分析仪

帝迈

D7-CRP

1.五分类血常规检测原理：采用三角度激光散射技术，通过双通道实现白细胞五分类检测。

2.特定蛋白检测原理：采用胶乳增强免疫散射比浊法检测全程CRP。

3.报告参数：≥26项（不含直方图及散点图）。

4.研究参数：≥6项，含异常淋巴细胞、巨大未成熟细胞和有核红细胞研究参数。

5.检测图形：散点图≥4个，包括1个可旋转三维立体散点图。

6.检测模式：至少具有CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF等全血检测模式。

7.最小用血量≤ 20μL。

8.进样器容量：一次可同时装载≥60个样本。

9.检测速度：≥90样本/小时。

10.血样模式：支持静脉全血、末梢全血、预稀释模式等。

11.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能。

12.进样方式：具有自动封闭进样和手动开放进样方式。

13.空白计数： HCT≤0.5%、CRP≤0.2 mg/L。

14.携带污染率： CRP≤0.5%。

15.血常规线性范围：WBC：0-500.0×10^9/L，HCT：0-67.0%，PLT：0-5000×10^9/L。

16.CRP线性范围：0.2-320mg/L。

17.数据存储：仪器主机至少可存储20万条样本数据信息。

18.试剂加样：CRP抗体试剂加样采用精密注射器分配，避免使用采样针加样带来的交叉污染。

19.试剂存储：主机内置CRP抗体试剂冷藏装置，关机后保持制冷。

20.仪器休眠：具备自动休眠功能，主机停止操作进入休眠状态所需等待的时间可自定义设置，可设置时长为2小时。

21.质控管理：具有L-J 质控，每个批号的质控文件至少可保存400个质控结果。

22.采样针采用侧开孔设计，具有防抵死功能，可减少堵孔并提高吸样准确性。

23.具有原厂生产的试剂、校准品和质控品，可提供溯源体系报告。

24.厂家具有CNAS认可的标准化血细胞参考测量实验室，保证结果准确具有溯源性。（提供CNAS证书证明）。

套

1

59600

59600

其中包含血液细胞分析仪主机1台、分析仪软件系统1套、装机试剂1套、试剂接管组件1套、线材（含电源线、网线、接地线）1套、废液桶1个、离心管20个、空气过滤器6个、U盘1个、试管架6个、产品配附件及文件1套